VirusEl ser humano siempre ha estado expuesto a enfermedades, pero especialmente a las llamadas enfermedades infectocontagiosas.
¿Cuáles son las causas de las enfermedades infectocontagiosas? Los agentes patógenos son complejos supramoleculares y una gran variedad de microorganismos capaces de producir enfermedades. Algunos de ellos son: virus, rikettias, bacterias, protozoos y hongos. Los virus Fueron descubiertos en el año 1892 por Ywanowski en las hojas del tabaco, las cuales eran atacadas por una enfermedad llamada "mosaico ".
Estructura de los virus Un virus es una partícula diminuta formada por un núcleo de ácido nucleico rodeado por una cubierta proteínica a la que se denomina cápside.
Fig. 1 (a) Virus poliédrico y helicoidal sin envoltura Fig.1(b)Virus de la influenza, un virus poliédrico con envoltura A diferencia de las células, los virus pueden ser cristalizados; luego, cuando los cristales inertes se ponen de nuevo en contacto con las células huésped adecuadas, vuelven a proliferar y producen los síntomas de la enfermedad. Proteínas virales Su finalidad principal es facilitar la transferencia del ácido nucleico viral de una célula huésped a otra. Esto lo logran porque: a) Protegen al genoma viral contyra las enzimas de la célula huésped Además, las proteínas establecen las características antigénicas del virus (son las responsables de la formación de anticuerpos por parte del sistema inmune) La reacción inmunitaria de protección del huésped se dirige contra los determinantes antigénicos de las proteínas o las glucoproteínas, que se encuentran expuestos sobre la superficie del virus. Algunos virus poseen enzimas (proteínas) en cantidades muy pequeñas, y probablemente carecen de importancia para la estructura de las partículas virales; sin embargo, son indispensables para iniciar el ciclo de replicación, cuando el virus entra en una célula huésped. ADN o ARN viral Los virus contienen una sola clase de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN, que codifica la información genética necesaria para su replicación. El genoma puede ser de una sola tira o de doble tira, circular o lineal, segmentado o no. El número de tiras, el tipo de ácido nucleico y el peso molecular constituyen las principales características usadas para la clasificación delos virus. La mayoría de los genomas virales son muy frágiles una vez que son removidos de su cápside proteínica protectora. Los viriones (virus en fase extracelular) no realizan ninguna actividad fisiológica, por lo que no requieren sintetizar proteínas ni utilizan energía; son estructuras inertes. Así, el ácido nucleico viral se replica a expensas de la maquinaria y la energía de la célula infectada. Existen dos sistemas de replicación de virus, el ciclo lítico y el ciclo lisogénico. La explicación de estos ciclos viene referida a la que se da en virus bacteriófago Ciclo Lítico Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases:
Ciclo lisogénico
Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la célula infectada se denomina célula lisogénica. En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de temperatura, o desecación, o disminución en la concentración de oxígeno. Este cambio induce a la liberación del profago, transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus. Retrovirus.
Son un tipo de virus presente sólo en células eucariontes. los retrovirus tienen ARN como material genético y en el interior de su cápside llevan, además una molécula de transcriptasa reversa. El ARN viral, por acción de la transcriptasa reversa (p66) se transforma en ADN. Distintas variantes virales pueden generarse durante este proceso ya que la trascriptasa reversa tiene tendencia al error (de transcripcion) y no posee funciones para corregir los mismos. Luego el ADN viral transcripto se integra al genoma del huésped, gracias a otra enzima, la integrasa viral (p32) y a enzimas reparadoras de ADN del huesped. Una integrasa de union del huesped, LEDGF/p75, facilita la integracion. El ADN viral integrado recibe el nombre de provirus y puede permanecer como tal tanto tiempo como la célula sea viable. Existe también ADN viral no integrado, circular, que se acumula en el núcleo celular. Cuando la célula es activada, el provirus inicia la síntesis de ARN viral, que servirá para la síntesis de proteínas estructurales que posteriormente serán clivadas por las proteasas virales (p12). Los nuevos virus son liberados al medio externo por gemación o destrucción de la célula, según la velocidad del proceso de síntesis viral. |
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